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RAMAT GAN, Israel, Nov. 3, 2025 /PRNewswire/ -- Pulsenmore Ltd. (TASE: PULS), a pioneer in home ultrasound solutions, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted
This approach could thus contribute to a more sustainable, resource- efficient, and barrier-free (in terms of access to healthcare) model of prenatal care, especially in regions with limited resources.
We're excited to announce our new partnership with Cetina sp. z o.o., a leading provider of advanced medical technology in Poland.
A heartfelt thank you to Univen Healthcare for hosting Pulsenmore at your fantastic booth during this year’s
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FAQ

Patient Frequently asked question

Sim — o dispositivo é confiável e foi testado, validado e aprovado para uso nos EUA, Europa, Austrália, Brasil, Suíça, Reino Unido, Colômbia e Israel. Desde o lançamento da tecnologia, foram realizados mais de 200.000 exames bem-sucedidos.

O ultrassom sempre foi a modalidade de geração de imagens preferida para tratamento pré-natal, devido ao seu alto perfil de segurança para a mãe e para o feto. Nenhuma radiação de celular é utilizada durante o exame. O celular serve apenas como uma fonte de alimentação e para visualização do quadro de visualização do ultrassom na tela.

Você pode visualizar os exames em tempo real, seguindo as instruções de leitura no aplicativo. Após o exame, as imagens serão enviadas para o médico e não poderão ser analisadas novamente.

Todo exame requer a interpretação de um médico e é importante aguardar até que os arquivos sejam todos enviados. Não se espera que o paciente entenda ou interprete os exames de ultrassom, mas sim que apenas siga as instruções durante o exame e recebe uma resposta de profissionais experientes em ultrassonografia.

O dispositivo de ultrassom doméstico foi projetado para proporcionar a continuidade durante os cuidado com a gravidez e tem o intuito de dar tranquilidade à paciente.

Não. O produto se destina à utilização em gestantes com um único feto.