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Häufig gestellte Fragen

Häufig gestellte Fragen

Die ultraschalltechnologie ist aufgrund ihres hohen sicherheitsprofils seit jeher die untersuchungsmethode der wahl in der pränatalen betreuung – sowohl für die mutter als auch für das Kind. Beim scannen wird keine mobilfunkstrahlung verwendet. Das telefon dient nur als stromquelle und bildschirm für das ultraschall-basisgerät.

Ja, das Gerät ist zuverlässig und wurde zur Verwendung in Europa, Australien, Brasilien und Israel getestet, validiert und zugelassen. Seit die Technologie auf dem Markt ist, wurden mehr als 120.000 erfolgreiche Scans durchgeführt. Diese Zahlen beweisen, dass Frauen sich beruhigt selbst scannen können, da die eigentliche Diagnose von einem speziell ausgebildeten Ärzteteam gestellt wird. Auf der Grundlage dieser Scans kann das Ärzteteam die kindlichen Vitalparameter wie Herzschlag, Kindsbewegungen und Fruchtwasservolumen genau erkennen.

Jeder scan muss vom arzt ausgewertet werden. Es ist wichtig, zu warten, bis die Dateien vollständig hochgeladen sind. Von Ihnen wird nicht erwartet, dass Sie die Ultraschall-scans verstehen oder auswerten können. Befolgen sie einfach die scan-anweisungen der App. Sie erhalten eine antwort von geschulten ultraschallspezialisten.

Das heimultraschallgerät wurde entwickelt, um die kontinuität der medizinischen betreuung in der schwangerschaft sicherzustellen und Ihnen ein gefühl der beruhigung zu geben.

Nein, das produkt darf nur für einzelschwangerschaften verwendet werden.

Unser vorrangiges anliegen im hinblick auf design und funktionalität sind die sicherheit der patientin und die entwicklung zuverlässiger scans. Das Pulsenmore gerät, das mit dem smartphone der patientin verbunden wird, nutzt die funktionalitäten des smartphones in optimaler weise und minimiert den material- und energieverbrauch für verbesserte ökologische nachhaltigkeit.

1. Das Pulsenmore selbst-scan-gerät ist zur verwendung innerhalb bestimmter zeit- und anwendungsgrenzen vorgesehen. Bei verlängerter nutzungsdauer kann die integrität der anzeigewerte aufgrund von materialbegrenzungen verfälscht sein.

2. Für die gerätewartung und die lagerung durch die patientin kann keine verantwortung übernommen werden. Diese faktoren beeinflussen die sufnahmequalität und die zuverlässigkeit des ultraschallscans.

3. Gerätedesign und validiertes reinigungsprotokoll erlauben keine übertragungen zwischen patientinnen, um kreuzkontaminationen und Infektionen zu vermeiden.

Pulsenmore erfasst vier arten von daten: Service-Protokolle: App-spezifische protokolle, wie etwa leistungsprotokolle und fehler sowie Informationen über das smartphone: smartphone-funktionen, App-Version, sprache usw. medizinische daten: ultraschall-clips, ccan ti• interpreter daten: Die kennungen des arztes, der die scans.me auswertet, die Scan-Messwerte und die angaben zur letzten menstruation (LMP). collect?

Das Pulsenmore erfüllt die folgenden ALARA-Strahlenschutzvorschriften:

Das System unterstützt nur niederfrequenzen (2-5MHz). Die dauer eines scans ist in der app-geführten betriebsart auf 3 minuten begrenzt bzw. unterliegt im arztgeführten betrieb dem ermessen des arztes. Nur der arzt kann die ultraschallparameter ändern (d. h. tiefe, verstärkung, frequenz usw.). Die freigabe für jeden scan erfolgt erst nach genehmigung durch den arzt.

Die maximale anzahl der scans, die eine benutzerin durchführen kann, wird vom arzt vorgegeben. Das gerät kann pro schwangerschaft maximal 50 scans durchführen.

dPulsenmore verwendet serviceprotokolle und technische informationen zur verbesserung seiner serviceleistungen und optimierung des benutzererlebnisses. Die pseudoanonymisierten (in den USA auch bezeichnet als entidentifizierte) Daten werden nur für medizinische ausbildungs-, schulungs-, forschungs- und entwicklungszwecke verwendet.

Das gerät ist für eine einzige patientin bestimmt, um kreuzkontaminationen zu vermeiden.

pcDer Pulsenmore Scan Key Code wird vom arzt oder dem administrator der dashboard-bedienoberfläche für den arzt generiert. Er enthält einmalige kennungen basierend auf der entidentifizierten ID der patientin, der ausgewählten betriebsart (arztgeführt oder app-geführt) und verordnungsangaben (Nutzungsfrequenz und -dauer). Der Code wird automatisch in einen QR-Code umgewandelt und der Patientin per E-mail oder SMS zugeschickt.