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Cette section contient des recherches internationales et peut faire référence à des indications qui ne sont pas approuvées dans toutes les régions. Veuillez consulter les indications approuvées localement avant utilisation.

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The study discussed the use of tele-ultrasound for fetal assessment in regions affected by crisis and conflict. It highlighted how remote ultrasound technology could provide crucial prenatal care in resource-limited
In this pilot study, patient-operated remote ultrasonography was feasible for completing BPPs in high-risk pregnancies. This new technology may improve access to critical antenatal surveillance services, particularly for patients facing
Abstract Objective To evaluate the feasibility and accuracy of remote, clinician-guided biophysical profile (BPP) assessment using a handheld ultrasound device operated by lay users. Methods This prospective, non-randomized, quasi-blinded study
Our findings demonstrate that self-administered fetal tele-ultrasound is feasible and associated with high user satisfaction and usability. This study supported its potential as a complementary tool in obstetric care, highlighting
Integrating routine home-ultrasound telemedicine visits into prenatal care can significantly reduce maternal anxiety during pregnancy and contribute to greater maternal attachment in women with a history of recurrent pregnancy loss.
Home ultrasound and CTG are potentially feasible and acceptable to high-risk pregnant women. Larger studies are required to refine how best to implement such devices within clinical practice. To our

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FAQ

Foire aux questions

Pulsenmore permet un accès sécurisé aux données d’examen, lesquelles peuvent être consultées ou documentées dans le dossier médical électronique (DME) conformément aux politiques de l’établissement.

Le dispositif est conçu pour être utilisé par une seule patiente, afin d’éviter toute contamination croisée.

Pulsenmore utilise des journaux de service et des informations techniques afin d’améliorer ses services et d’optimiser l’expérience utilisateur. Les données cliniques pseudonymisées (également appelées données désidentifiées aux États-Unis) sont utilisées uniquement à des fins de formation clinique, d’éducation, de recherche et de développement.

Pulsenmore collecte les types de données suivants :

• Journaux de service : Données d’utilisation de l’application, y compris les journaux de performance et les erreurs.

• Informations techniques sur le smartphone : Capacités de l’appareil, version de l’application, langue et autres informations techniques.

• Données de l’interprète : Identifiants des professionnels de santé interprétant les examens, mesures des scans et date des dernières règles (DDR).

Le professionnel de santé détermine le nombre maximal d’examens pouvant être réalisés par l’utilisateur. Le dispositif est limité à un maximum de 50 examens par grossesse.

Le Pulsenmore a été conçu conformément aux principes ALARA (Aussi bas que raisonnablement possible), comme suit:

Le système ne prend en charge que des fréquences basses (2–5 MHz) ; la durée de l’examen est limitée à un maximum de 3 minutes en mode guidé par l’application, ou laissée à la discrétion du clinicien en mode guidé par le clinicien ; seuls les professionnels de santé peuvent modifier les paramètres de l’échographie (tels que la profondeur, le gain, la fréquence, etc.) ; et chaque examen est activé uniquement après l’approbation d’un professionnel médical. Le système a été autorisé par la FDA dans le cadre du processus de classification de novo.

Notre dispositif d’échographie a justement été conçu afin de réaliser un meilleur suivi de votre grossesse à domicile et vous apporter plus de tranquillité d’esprit.

La sécurité des patients et la fiabilité des échographies sont au cœur des processus de conception et des fonctionnalités de nos dispositifs. En se connectant directement au smartphone du patient, le dispositif Pulsenmore exploite intelligemment ses ressources, ce qui permet de minimiser la consommation et les ressources matérielles, et donc de limiter son impact environnemental.

1. Le dispositif d’auto-échographie Pulsenmore est conçu pour une utilisation sur une durée limitée et avec un nombre d’utilisations défini. Prolonger sa durée de vie pourrait compromettre la fiabilité des résultats en raison de différentes limitations matérielles.

2. Au-delà de la période initiale, nous ne pouvons garantir l’entretien et le stockage de l’appareil à domicile, et cela peut nuire à la qualité du transducteur et à la fiabilité des échographies.

3. Afin d’éviter tout risque de contamination croisée et d’infection, notre dispositif a été conçu pour un usage unique par patient, et le protocole de nettoyage validé ne permet pas son partage entre patientes.

La solution Pulsenmore utilise les capacités de traitement et de diffusion vidéo, les protocoles de communication, l’affichage et l’alimentation de votre smartphone. C’est pourquoi tous les smartphones ne répondent pas aux exigences de compatibilité. Pour vous assurer que votre smartphone est compatible avec le dispositif d’échographie à domicile Pulsenmore, consultez la page Web des caractéristiques.

Vous pouvez les visualiser en temps réel dans l’application durant l’échographie. Chaque échographie est ensuite envoyée au médecin et il n’est plus possible de la consulter à nouveau.