L’échographie a toujours été la modalité d’imagerie de choix pour les soins prénataux en raison de son profil de sécurité élevé pour la mère et le fœtus. Aucune radiation cellulaire n’est utilisée pendant l’échographie. Le téléphone sert uniquement de source d’alimentation et d’écran d’affichage pour le support d’échographie.
Centre de ressources
Explorez notre bibliothèque complète de publications cliniques, de résumés, d’actualités, d’événements, de newsletters, de supports marketing et de communiqués de presse.
Découvrez comment Pulsenmore façonne l’avenir de la prestation de soins de santé.
Filtrer par:
- Non classifié(e), Newsletters
We’re excited to share the latest from Pulsenmore! Discover upcoming opportunities to connect in person, learn about our recent collaborations, and explore our newest training initiatives. Don’t miss out on
- Events
The Global Growth Engine for the Women’s Health Industry WHIS are on a mission to revolutionize the women’s health industry by uniting stakeholders from across the industry to drive innovation
- Events
The ISUOG World Congress 2024 will take place fully onsite at the Hungexpo Congress and Exhibition Centre on 15-18 September 2024, with pre-Congress courses on 14 September 2024. We are
- Non classifié(e), Newsletters
We are pleased to share the latest updates from Pulsenmore! Our recent developments highlight our continued commitment to advancing prenatal care and broadening our global presence. From new training initiatives
- Events
We invite you to meet up with us at the historic 80th ASRM Scientific Congress & Expo, taking place October 19-23, 2024 in Denver, CO. The premier education and research
- Events
The SMFM Global Congress will offer diverse activities such as pre-congress courses, invited lecturers, poster presentations, networking and exhibiting opportunities, and industry learning sessions. This is an excellent opportunity to
Actualités
Nous vous invitons à vous tenir au courant des dernières nouvelles en vous inscrivant à notre newsletter trimestrielle
FAQ
Foire aux questions
La technologie est-elle sûre ?
Le dispositif est-il fiable ? Comment puis-je faire une échographie moi-même si je ne suis pas une spécialiste ou une obstétricienne professionnelle ?
Oui, le dispositif est fiable et a été testé, validé et approuvé pour une utilisation en Europe, en Australie, au Brésil et en Israël. Plus de 120 000 échographies ont été réalisées avec succès depuis le lancement de la technologie. Ces chiffres montrent que les femmes peuvent effectuer une échographie elles-mêmes en toute confiance. Le diagnostic est ensuite effectué par une équipe clinique qualifiée. En examinant ces échographies, l’équipe clinique à distance peut identifier avec précision les paramètres liés à la santé du fœtus, tels que les battements du cœur, les mouvements du fœtus et le volume du liquide amniotique.
Puis-je consulter les échographies que je réalise dans l’application Pulsenmore?
Vous pouvez visualiser l’échographie en temps réel dans l’application lorsque vous effectuez l’échographie. Après l’échographie, les images sont envoyées au médecin et ne peuvent pas être consultées à nouveau.
Est-ce que je peux faire une échographie sans interprétation médicale ?
Chaque échographie nécessite une interprétation médicale, et il est important d’attendre que les fichiers soient entièrement téléchargés. Vous n’êtes pas censée comprendre ou interpréter les échographies ; vous devez simplement suivre les instructions de l’application pour effectuer l’échographie. Vous recevrez ensuite une réponse de la part de professionnels compétents.
Le dispositif peut-il accroître l’anxiété ou créer une dépendance ?
Le dispositif d’échographie à domicile est conçu pour assurer la continuité de la prise en charge de la grossesse et vise à vous apporter une certaine tranquillité d’esprit.
Le produit peut-il être utilisé dans le cadre d’une grossesse multiple ?
Non, le produit ne peut être utilisé que pour une grossesse unique.
L’utilisation de Pulsenmore est-elle sans danger ?
Le Pulsenmore a été conçu pour respecter les principes ALARA suivants :
Le système ne prend en charge que les basses fréquences (2-5 MHz), la durée de l’échographie est limitée à 3 minutes dans le mode guidé par l’application, ou à la discrétion du clinicien dans le mode guidé par le clinicien, seul le clinicien peut modifier les paramètres de l’échographie (c’est-à-dire la profondeur, le gain, la fréquence, etc.) et chaque échographie n’est activée qu’avec l’approbation d’un professionnel de santé.
Le nombre d’échographies que les femmes peuvent effectuer est-il limité ?
Le professionnel de la santé détermine le nombre maximum d’échographies pouvant être effectuées par l’utilisateur. Le dispositif est limité à 50 échographies par grossesse.
Quelles sont les données collectées par Pulsenmore ?
Pulsenmore collecte quatre types de données : Journaux de service : les journaux d’utilisation de l’application, tels que les journaux de performance et les erreurs. Informations techniques sur le smartphone : capacités du smartphone, version de l’application, langue, etc. Informations cliniques : clips d’échographie. Données d’interprétation : Les identifiants des cliniciens qui interprètent les échographies, les mesures de l’échographie et les dernières règles.
La société Pulsenmore utilise-t-elle les données pour ses propres besoins?
Pulsenmore utilise les journaux de service et les informations techniques pour améliorer les services et l’expérience des utilisateurs. Les données cliniques pseudonymisées (également appelées données dépersonnalisées aux États-Unis) sont utilisées uniquement à des fins d’éducation et de formation clinique, ainsi qu’à des fins de recherche et développement.
Le dispositif est-il transférable d’une patiente à l’autre ?
Le dispositif est conçu pour être utilisé par une seule patiente, afin d’éviter toute contamination croisée.
Comment la patiente reçoit-elle son code clé à scanner Pulsenmore ?
Le code clé à scanner de Pulsenmore est généré par le professionnel de la santé ou l’administrateur dans l’interface du tableau de bord du clinicien. Il contient des attributs uniques basés sur l’identité anonymisée de la patiente, le mode sélectionné (guidé par le clinicien ou guidé par l’application) et les détails de la prescription (fréquence et heure d’utilisation). La clé est automatiquement transformée en code QR et envoyée à la patiente par e-mail ou SMS.
