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Dieser Abschnitt enthält internationale Forschungsergebnisse und kann auf Indikationen verweisen, die nicht in allen Regionen zugelassen sind. Bitte konsultieren Sie vor der Anwendung die lokal zugelassenen Indikationen.

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The Pulsenmore platform demonstrates strong clinical evidence for safety, efficacy, and usability in home-based fetal well-being monitoring.
This randomized controlled study evaluates the efficacy of prelabor visual biofeedback using a self-operated home ultrasound device to enhance maternal pushing and improve obstetrical outcomes.
BPP, obtained by the Pulsenmore ES ultrasound device, operated by lay users, during synchronized telehealth guidance, demonstrates high accuracy and reliability for clinical use compared to standard BPP.

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Häufig gestellte Fragen

Häufig gestellte Fragen

Die Daten stehen 30 Tage lang zur Auswertung zur Verfügung. Während dieser Zeit kann die Ärztin oder der Arzt die Scans herunterladen und in der Patientenakte speichern. Weitere Hinweise finden Sie in unseren Nutzungsbedingungen.

Pulsenmore unterstützt den sicheren Zugriff auf Untersuchungsdaten, die gemäß den institutionellen Richtlinien im elektronischen Patientenaktensystem (EMR) referenziert oder dokumentiert werden können.

Um mit Pulsenmore zu arbeiten, können Ärztinnen und Ärzte oder Gesundheitseinrichtungen eine Anfrage über das Kontaktformular einreichen und ihr Interesse an einer Zusammenarbeit bekunden. Unser Team nimmt anschließend Kontakt auf, um das System vorzustellen, klinische und operative Anforderungen zu besprechen und die Übereinstimmung mit Ihrem Versorgungsmodell zu bestätigen.

Nach erfolgreicher Abstimmung wird ein Servicevertrag abgeschlossen. Ab diesem Zeitpunkt können geeignete Patientinnen das Gerät über autorisierte Kanäle erhalten und im Rahmen des ärztlichen Versorgungsangebots von Fernüberwachungsdiensten profitieren.

Pulsenmore wird als ergänzendes Instrument innerhalb ärztlich definierter Versorgungspfade eingesetzt. Die Anwendung richtet sich nach dem Risikoprofil der Patientin und der klinischen Einschätzung und ersetzt nicht die standardmäßigen pränatalen Bildgebungsintervalle.

Pulsenmore nutzt servicelogs und technische informationen, um die dienste zu verbessern und die nutzererfahrung zu optimieren. Pseudonymisierte klinische daten (in den USA auch als anonymisierte daten bezeichnet) werden ausschließlich für klinische Schulungen, ausbildung, forschung und entwicklungszwecke verwendet.

Pulsenmore wurde gemäß den ALARA-Prinzipien (As Low As Reasonably Achievable – so niedrig wie vernünftigerweise erreichbar) entwickelt:

Das System unterstützt ausschließlich niedrige Frequenzen (2–5 MHz); die Dauer der Untersuchung ist im app-geführten Modus auf maximal 3 Minuten begrenzt oder liegt im klinisch geführten Modus im Ermessen des Arztes; nur medizinisches Fachpersonal kann die Ultraschallparameter (z. B. Tiefe, Gain, Frequenz usw.) anpassen; und jede Untersuchung wird nur nach Genehmigung durch eine medizinische Fachkraft aktiviert. Das System wurde von der FDA über das De-novo-Klassifizierungsverfahren zugelassen.

Ja – das Gerät ist zuverlässig und wurde für den Einsatz in den USA, Europa, Australien, Brasilien, der Schweiz, dem Vereinigten Königreich, Kolumbien und Israel geprüft, validiert und zugelassen. Seit Markteinführung der Technologie wurden über 200.000 erfolgreiche Scans durchgeführt.
Diese Zahlen beweisen, dass Frauen sich beruhigt selbst scannen können, da die eigentliche Diagnose von einem speziell ausgebildeten Ärzteteam gestellt wird. Auf der Grundlage dieser Scans kann das Ärzteteam die kindlichen Vitalparameter wie Herzschlag, Kindsbewegungen und Fruchtwasservolumen genau erkennen.

Das heimultraschallgerät wurde entwickelt, um die kontinuität der medizinischen betreuung in der schwangerschaft sicherzustellen und Ihnen ein gefühl der beruhigung zu geben.

Unser vorrangiges anliegen im hinblick auf design und funktionalität sind die sicherheit der patientin und die entwicklung zuverlässiger scans. Das Pulsenmore gerät, das mit dem smartphone der patientin verbunden wird, nutzt die funktionalitäten des smartphones in optimaler weise und minimiert den material- und energieverbrauch für verbesserte ökologische nachhaltigkeit.

1. Das Pulsenmore selbst-scan-gerät ist zur verwendung innerhalb bestimmter zeit- und anwendungsgrenzen vorgesehen. Bei verlängerter nutzungsdauer kann die integrität der anzeigewerte aufgrund von materialbegrenzungen verfälscht sein.

2. Für die gerätewartung und die lagerung durch die patientin kann keine verantwortung übernommen werden. Diese faktoren beeinflussen die sufnahmequalität und die zuverlässigkeit des ultraschallscans.

3. Gerätedesign und validiertes reinigungsprotokoll erlauben keine übertragungen zwischen patientinnen, um kreuzkontaminationen und Infektionen zu vermeiden.

Sie können den scan in echtzeit anzeigen, während sie die scan-anweisungen der App befolgen. Nach dem scan werden die aufnahmen an den arzt übertragen und können nicht erneut angesehen werden.